第20章 初级基因强化药剂 (第1/2页)

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一切准备就绪，沈渊身着实验服，佩戴护目镜，手持移液器，正式启动人体强化药剂的研发流程。

沈渊让星海先行筛选出模拟实验中成功率最高的若干方案。

随后，他以严谨的态度提取生物样本，全面梳理相关知识要点，并参考模拟实验数据。

严格按照既定设计配比，逐一将试剂精准注入实验容器。

操作过程中，他一咬牙，再次冒险启用微观视觉能力。

他的手微微颤抖，却仍稳稳地精准操作，心里明白，每个步骤不仅关系着实验能不能成功，还对自己超能力的提升至关重要。

他眼睛死死盯着试管里的液体，微观视觉下不放过任何一点细微变化，一点儿差错都不敢出。

在实际的药剂配制过程中，沈渊遇到了试剂兼容性的问题。

原本在模拟实验中能够稳定反应的几种试剂，在实际混合时却出现了剧烈的反应，导致溶液瞬间变色、沸腾。

沈渊当即终止操作，对试剂纯度与配比展开细致核查，同时查阅相关文献资料，探寻解决方案。

经深入研究，他发现其中一种试剂所含杂质对反应稳定性造成了干扰。

于是，他运用微观操控能力对该试剂进行提纯处理，成功获取纯度达100%且完全符合要求的试剂。

然而，在后续的药剂配制工作中，新的问题接踵而至。

经检测，已配制完成的药剂在储存期间，其活性成分含量呈现出持续性的下降趋势，致使药剂效能显着降低。

沈渊初步判断，此现象或由药剂储存条件未达标准所引发。

基于这一判断，他对药剂的包装材料及储存温度参数进行了系统性调整，并通过多轮实验对调整效果进行验证。

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